S cieľom vyhodnotiť účinok a bezpečnosťacadesine prášokpri znižovaní perioperačnej mortality všetkých faktorov, nefalšálnej mozgovej príhody a ťažkej dysfunkcie ľavej komory (SLVD) do 28 dní, Dr. Mark F. Newman, Duke University Medical Center, et al. Po vykonaní hĺbkovej štúdie zistili, že pre populáciu stredne rizikových až vysokorizikových pacientov po operácii CABG acatexín nemôže znížiť mortalitu všetkých faktorov, nefaciálnu mozgovú príhodu alebo incidenciu SLVD. Súvisiace články boli publikované v online vydaní medzinárodného autoritatívneho časopisu JAMA 11.
Cieľom tejto randomizovanej, dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej štúdie s paralelnou skupinou je preskúmať zníženie výskytu kardiovaskulárnych príhod u pacientov podstupujúcich operáciu CABG (RED- CABG) pomocou akademickej obce. Skúška sa uskutočnila na 300 ošetrilo zo 7 krajín. Hodnotilo sa non-pohotovostné oddelenie dvoch lekárskych jednotiek, stredné riziko pre vysokorizikových pacientov (priemerný vek, 66 rokov) chirurgického zákroku CABG s kardiopulmonálnym bypassom. Prijímanie predmetov sa začalo od 6.5.2009 do 30.7.2010. Účastníci, ktorí splnili podmienky testu, boli náhodne pridelení na príjem akadizínu (0, 1 mg/ kg za minútu počas 7 hodín) alebo placeba (obe skupiny boli liečené kardioplégiou pred indukciou anestézie) v pomere 1: 1. Hlavným pozorovacím koncovým ukazovateľom štúdie je úmrtie všetkých faktorov počas alebo do 28 dní od prevádzky CABG, nefa smrteľná mozgová príhoda alebo mechanicky asistovaná udalosť SLVD.
Výsledky ukázali, že výsledky vopred označenej neziskovej analýzy ukázali, že možnosť štatisticky významného a účinného výsledku bola veľmi malá. Štúdia bola ukončená po dokončení pôvodnej plánovanej 7500 randomizovanej predmetovej štúdie v 3080 prípadoch. Primárny pozorovací koncový ukazovateľ v skupine s placebom bol 75 zo 1 493 jedincov (5,0 %), zatiaľ čo skupina s akadexínom bola 76 zo 1493 jedincov (5, 1%) (pomer šancí, 1,01 [95 % IS, 0,73 - 1,41]). V koncovom bode sekundárneho pozorovania testu nebol žiadny rozdiel.
Výskumníci z toho dospeli k záveru, že pre stredne rizikovú až vysoko rizikovú populáciu pacientov po CABG acatexín nemôže znížiť mortalitu všetkých faktorov, nefaciálnu mozgovú príhodu alebo incidenciu SLVD.
